1、药品拆零是指拆除药品的原有包装来销售药品。但是，药品一旦拆零，它的储存方法和有效期就都得发生改变。
2、药品拆零销售是指拆开散着卖。顾名思义，一盒里十包药，只需两包，就不用买一盒而浪费了。尽管只是销售方式上的一次小小变通，无论对于国家还是百姓来讲，都不无益处。尽可能地满足了顾客最小剂量的购买需求。
3、茶叶拆零销售是指将原始包装的茶叶进行拆分，按照消费者需求，以较小的包装单位进行销售。
4、茶叶拆零销售涉及将原包装的茶叶拆分成小包装单位，以满足消费者的特定需求。 这些小包装单位可能包括小袋、小罐或小盒等，旨在适应消费者个人或家庭使用的便捷性。 在拆零销售的茶叶包装上，必须清晰标注茶叶的品名、产地、生产日期和保质期等信息。
5、药品拆零销售是一种便利的购药方式。它允许顾客购买不需要整盒的药品，只需所需数量。这种方式不仅减少了浪费，还满足了消费者对于小剂量药品的需求。
6、拆零药品是指将被拆分后单独销售或使用的药品。 根据查询结果，在来医生网上显示，拆零药品是医生根据患者的病情每天开具的药品。 医院药房会根据医嘱配药，使用小纸袋将药品分装，并注明服药的时间和次数。 拆零药品的使用有助于减少药品的浪费和污染。
拆零药品是指销售时无法在其最小销售单元包装上明确标注药品名称、规格、用法、用量、有效期的药品。 从事拆零销售的人员应具备高中及以上学历，并通过地市以上药品监督管理部门组织的考试，取得岗位合格证书，同时必须身体健康。
药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
法律规定明确指出，药品拆零销售必须做好相应的记录，包括拆零起始日期、药品名称、规格、批号、生产商、有效期、销售数量、销售日期和操作人员等信息。 本次事件中，当事人未能遵守《药品经营质量管理规范》的相关规定，其销售拆零药品时未记录必要信息，行为事实清楚，证据确凿。
在GSP认证现场检查操作方法中，有关于药品拆零销售的具体规定。这些规定是GSP认证时现场检查的主要条款，对于这些主要条款的遵守是GSP认证能否通过的关键。 GSP检查中关于药品拆零的规定主要包括以下几点：- 药品拆零时必须保留原包装和标签，以确保信息的完整性。
药品拆零活动是根据调配处方的需求进行的，即将整小包装药品拆分成更小的部分。 门诊药房的普通药品、精神药品、麻醉药品等，只要符合调配处方的需求，均可进行拆零处理。 在进行药品拆零时，必须确保在拆零包装上清晰标注品名、规格、产地、批号和有效期等信息，以确保药品的可追溯性。
1、药品拆零工作人员每年需进行健康体检，合格者方可继续从事药品拆零工作。 药房应配备必要的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并确保这些工具的清洁卫生。 在进行药品拆零前，必须检查药品的外观质量。若发现药品质量可疑或外观性状不符合标准，则不得进行拆零。
2、GSP检查中关于药品拆零的规定主要包括以下几点：- 药品拆零时必须保留原包装和标签，以确保信息的完整性。- 药品拆零销售时使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生，以维护药品质量。
3、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。（5）拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
1、法律分析：违规销售处方药的行为可能涉嫌刑法225条规定的非法经营罪。
2、本局认为：当事人店内处方药采用开架自选的方式陈列和销售的行为 ， 违反了《药品经营质量管理规范》第一百六十四条的规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第七十八条的规定给予行政处罚决定： 责令当事人立即停止违法行为 ； 处以当事人罚款2000元 ， 上缴国库。
3、法律依据：《中华人民共和国药品流通监督管理办法》 第四十二条 药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。
4、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处一万元以上三万元以下的罚款。此前，药品零售企业未按规定凭处方销售处方药，处罚规定则为给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以1千元以上3千元以下的罚款。由此可见，本次《药品经营和使用质量监督管理办法（征求意见稿）》较之前更为严格，处罚也更重。
5、药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。