药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
第二类精神药品、医疗用毒性药品和罂粟壳、危险品不得陈列。零售药店销售人员应当为本企业员工，不得有药品生产或批发企业派驻的药品促销人员。经营处方药、甲类非处方药的，应当配备执业药师。药学技术人员暂时离岗时，应当暂停销售处方药和甲类非处方药，并在店堂内挂牌告知。
药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业，品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。
国家并没有如果规定，不准药物生产企业直接销售2 、之所以现在药物生产企业大多都不直接销售，是由于以前所有药物生产企业都是通过医药公司等流通企业来销售的习惯所形成的。 现在有不少药物生产企业都在自建销售渠道，有的是直接对终端消费者，有的是直接对医院。
药厂的储藏条件不一定能达到要求、药厂不一定有销售能力、中国的各项法律把药厂定义为药品的生产机构。总的来说，如果是大公司，可以自己建立自己的药品销售公司的。关键是区域性的药品销售企业，都应该具备检验、储藏、配送的能力，药厂一般没这些条件。
不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
首先怎么没有厂家直销医院？扬子江、恒瑞都基本上是直销医院，这取决于厂家的实力、厂家的策略等多项因素。
1、国内药厂生产的药品需取得批准文号，进口药品需取得注册证号，两者有所不同。
2、没有药品批准文号，进口药品许可证是不允许在中国买卖的，是违法的。
3、另外，国外以及中国香港、澳门和台湾地区生产的药品进入国内上市销售的，必须经国家食品药品监督管理总局批准注册，并取得相应药品批准文号。
4、如果是外资生产企业，那你生产的药品要取得中国境内的注册批准文号才可以销售，这个批准文号也是国家药品监督管理局核发的。
5、此外，每一个合法的药品都必须拥有唯一的批准文号，这个批准文号的形式通常是字母和数字的组合，且通常是固定格式，以区别于非法的药品和仿制药。人们购买药品时可以通过查询批准文号来验证药品的真伪。
6、国药准字与药品生产批准文号具有相同的意义，都是药品生产企业在生产新药之前，需要经过国家食品药品监督管理局的严格审批，并获得相应的标识。 国药准字的格式通常为：国药准字+1位字母+8位数字。不同类型的药品使用不同的字母标识，如化学药品使用H，中药使用Z等。
认定假药的标准是：（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
销售假药罪的假药由司法机关来进行认定，可以根据药品的实际价值来进行鉴定处理，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为，可以分别实施，也可以既生产假药又销售假药，同时存在两种行为。按照法律关于本罪的客观行为规定，只要具备其中一种行为的即符合该罪的客观要求。
销售假药罪假药的认定标准是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。另外，国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，变质的、被污染的药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品都属于假药。
销售假药罪的假药认定是如果销售没有资质的药品就属于是假药。因为我们国家在药品生产和药品销售这个方面的话，必须是经过国家相关的标准，通过之后才能够流入到市场当中来进行销售。 销售假药罪的假药认定是怎样的？销售假药罪的假药认定是如果销售没有资质的药品就属于是假药。
1、在中国境内，销售药品需要取得相应的许可证和资质。如果您想销售国外的药品，首先需要了解该药品是否在中国境内注册批准上市。如果该药品已经在中国境内注册批准上市，那么您可以通过合法的途径获得该药品的销售许可证和资质，然后在符合相关规定的情况下进行销售。
2、当然不允许，药品属于关乎人命的东西，进出口要求上历来严格，这类没经过药监部门 确认没有问题的药品，流通进市场一般都会当做三无产品来对待。
3、在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。
4、去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。