1、医药公司主要生产手续包括：药品生产许可证、GMP证书、营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。详细解释 药品生产许可证 医药公司生产药品必须取得药品生产许可证。该证件由国家药品监督管理部门颁发，证明公司具备生产药品的法定资质。
2、提供生产厂家药品生产许可证：药品生产许可证是证明药品生产企业具备生产药品资格的重要文件，只有获得药品生产许可证的企业才能生产药品。诊所需要确保购买的药品是合法生产的，而提供生产厂家药品生产许可证可以证明该药品是由合法的生产企业生产的。
3、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件（即药品批准文号）方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
4、生产许可证，营业执照，药品GMP证书，药品批准文号，环保证书，商标，包装备案，物价审批，国税登记，地税登记。想要开办药品生产企业的话，首先需要向企业所在地的药品监管部门发出申请，具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；然后按照所在地的政策进行审查，由国家决定是否同意。
1、药品生产技术可以考执业药师证。执业药师（LicensedPharmacist）是指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。
2、药品生产技术领域专业人员可以申请药师证，不过需满足学历和工作经验要求。申请执业药师考试的人员需拥有药学或中药学类大专及以上学历，以及相应的岗位工作经验。药品生产技术专业符合申请条件。根据规定，具备药学或中药学类大专学历，需在药学或中药学领域工作满5年，才能申请考试。
3、药学领域的专业人士可以考取多种证书以证明其专业能力和资质。以下是一些常见的药学相关证书： 执业药师资格证 执业药师资格证是中国国家药品监督管理局颁发的资格证书，旨在确保药品生产、经营和使用过程中的质量和安全。要获得此证书，申请者需要具备药学或相关专业背景，并通过国家统一组织的考试。
1、开药厂需要一系列的资质、条件和要素，包括但不限于以下几点：合适的场地、必要的资金、相关的证照、专业技术人员、生产设备以及药品研发能力。详细解释 合适的场地 药厂需要选择符合药品生产要求的场地，远离污染源，并符合当地的土地利用规划和环保要求。
2、药厂需要《药品生产许可证》和《营业执照》。以下是详细解释： 《药品生产许可证》是药厂进行药品生产的必备证书。这个证书是国家药品监督管理局对药品生产企业监管的一种形式，以确保药品生产企业的生产过程符合国家的药品生产质量管理规范要求，保证药品的质量和安全性。
3、法律分析：制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
4、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
5、创办药厂需要满足一系列条件，包括资金、场地、设备、人员、药品注册证书以及符合相关法规等。首先，创办药厂需要充足的资金。药厂的建设、设备采购、药品研发、员工薪酬以及市场推广等各个环节都需要大量的资金投入。因此，创业者需要有足够的资金储备或者能够获得投资者的支持。