1、工厂生产线采购要招标。工业生产线设备属于与设备安装工程有关的设备，国有企业采购生产线成套设备，单项合同估算价达到必须招标的规模标准的，应当进行招标。工业生产线建设应当属于工程建设项目，其设备采购应当属于设备安装工程的采购，构成工程不可分割的、且为实现工程基本功能所必需的组成部分。
2、工厂在采购生产线时，通常需要通过招标的方式进行。 工业生产线的设备采购与安装工程紧密相关，当国有企业在采购生产线及其配套设备时，若单项合同的估算价达到法定必须招标的金额标准，就应遵循招标投标的程序。
3、没有很明显的区别。生产线也是一种流水线。流水线强调此线上的每个工位前后紧密的关系。有时一条流水线作为一个整体采购。多是装配用。生产线更广一些，包括一个模具通过加工中心、电火花机和模具钳工，装配工最后成型，这就是一个生产线。可能会包括产品整个生产流程。
4、但是冷灌生产线，一般购买进口，整条线都是千万起步。所以一般没有实力的厂是没有魄力整上的，行业做冷榨比较好的，还愿意代工的厂很少。所以行业内的大厂都是供不应求的，旺季都要排期。 提主既然在这里提这个问题，那么肯定不会是一个行业内的大厂。
5、工厂生产过程中为了提高效率，采用了按工序分配岗位和机器设备的方式，对生产流程进行了细致的规划，这样的生产流程就被称之为工厂产线。工厂产线的出现，大大提升了生产效率，节省了时间和人力成本，使得工艺制造更加规范和标准化。工厂产线的优势主要体现在以下几个方面。
1、基本药物全品种电子监管实施工作由国家局信息办牵头负责，统一组织落实具体实施工作，政策法规司、药品注册司、药品安全监管司、稽查局、信息中心配合。各省（区、市）局需明确分管领导，指定牵头处室和具体联系人，全权负责本辖区的基本药物全品种电子监管实施工作。
2、入网要求 根据国食药监办[2010]194号文件规定，药品生产、经营企业和各级药品监管部门须办理药品电子监管网入网手续。生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。
3、年6月17日，国家药品监督管理局（SFDA）发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。
4、根据国务院办公厅《关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》（国办发〔2010〕56号）以及国家食品药品监督管理局《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办〔2010〕194号）有关要求，对基本药物实行全品种电子监管。
关于乙错我的理解是：否决投标应当有评标委员会作出，关键在于不是必须被否决，而是应当被否决（有些地方法规要求国有资金投资项目资格审查需全体评标委员集体讨论）；评标委员会也许会考虑到该项目一个是属于国有资金投资项目，一个是技术复杂只有少数潜在投标人可供选择，从而并未否决。
1、招标文件是由招标代理工作人员编制的，招标人有义务提供基本的技术资料，但编制成稿的工作是招标代理工作人员完成的，这点毫无疑义。
2、确定的是：设备招标技术由专业技术人员编制。一般招标人和招标机构均不具备专业技术人员。通常项目是由设计单位技术人员编制招标技术文件。招标人自身具有技术力量的，当然是招标人编制。招标机构没有编制技术文件的责任，但自身具备技术力量时或外请技术专家的，招标机构承担编制招标技术文件的责任。
3、这个一般是由招标代理编制，国家有统一的标注，不是随便写的，当然，业主有特殊要求也可以写进去。还有，招标中关于业主和工程方面的资料要业主提供（工程名称，地点，业主名称，具体要求等等）。也就是代理给格式，业主填写，再给投标人。
4、综上所述，招标文件由业主（招标人）提供基本信息，由专业机构或招标代理编制。在具备相应条件的情况下，招标人也可自行编写招标文件。无论是由谁编制，招标文件都应精准、全面、符合法律法规要求，以确保招标过程的公平、公正、公开。
5、招标文件一般由谁编制：招标文件由招标方拟定。一般由业主（招标人）提高工程基本信息，比如：工程综合说明、工程名称：建设地点：结构类型专：建设规模：以及发包方式：质量标准：招标范围实务等，之后又招标代理机构编制属出招标文件，如果招标人有能力自己组织开标、评标的话，自己就可以编写招标文件了。
6、一般由业主（招标人）提高工程基本信息，比如：工程综合说明、工程名称：建设地点：结构类型专：建设规模：以及发包方式：质量标准：招标范围实务等，之后又招标代理机构编制属出招标文件，如果招标人有能力自己组织开标、评标的话，自己就可以编写招标文件了。招标文件内容招标人须知。