
1、我国公共卫生应急工作存在的问题和不足有以下几点:整体投入严重不足,投入结构不合理。
2、政府对公共卫生资源配置不均衡。公共卫生服务的效率低下。政府对公共卫生服务监督职能的缺位。关于基层公共卫生专业技术人才队伍建设问题。
3、《戒严法》规定,在发生严重危及国家的统安全或者社会公共安全的动乱、暴乱或者严重骚乱,不采取非常措施不足以维护社会秩序、保护人民的生命和财产安全的紧急状态时,国家可以决定实行戒严。
4、我市的公共卫生工作存在一些亟待解决的问题,主要表现在以下几个方面: 医疗费用不断上升,农民负担加重。医疗保险的覆盖范围已经扩大,包括职工医疗保险、个体从业和灵活就业人员医疗保险,以及城市新型农村合作医疗。
5、传染病防控 公共卫生领域面临的一大问题是传染病的预防与控制。这包括各种病毒、细菌引发的传染病,如新冠病毒、艾滋病、结核病、登革热等。这些疾病的传播往往迅速,对社会造成极大影响,防控工作不仅需要医疗机构的努力,也需要广大公众的参与和配合。
1、选择器械,施药到位。为了防止病虫害,应使用精良的喷洒器具。确保药剂达到病虫害发生和可能造成感染的部位。例如,在防治蚜虫、红蜘蛛时,应将喷杆伸入冠层内,使叶片背面充分附着药液。准确配药,保质高效。使用农药时,应遵循“严格、准确、适量”的原则。
2、正确科学合理使用农药,应从以下几方面入手:遵守农药安全使用规则,杜绝使用违禁农药。遵循农药安全间隔期。做好安全防护措施,保护施药人员和畜禽安全,妥善处理剩余药液、药械和包装物。
3、对症用药:农药种类繁多,每种农药都有其特定的使用范围和防治对象。准确了解防治对象,才能做到对症下药。 适时用药:在诊断出病虫后,还需确定防治的最佳时机。例如,防治果树食心虫时,需在成虫羽化上树产卵、幼虫孵化蛀果前进行。 科学用药:针对同一种病或虫,有多种药剂可供选择。
4、- 根据农作物种类、病虫害类型及发生程度选择适宜的农药品种。- 优先选择高效、低毒、低残留的农药,减少对环境和人体的危害。 **掌握正确的使用方法**:- 严格按照农药标签上的推荐剂量和使用说明进行配制和使用,避免随意增加或减少药量。- 注意农药的稀释浓度和喷雾均匀度,确保药效充分发挥。
5、农药科学使用的基本原则包括五点: 依据防治对象及农药特性选择农药。不同防治对象对农药反应各异,同一防治对象内不同种类间的敏感性也不同。需明确防治对象的种类,选择高效、经济、安全的农药。在有多种农药选择时,应优先考虑这些条件。 根据防治对象的发生情况及环境条件确定施药适期。
6、最佳施药时期是在病虫草害初发阶段,以便及时有效地控制。(2)确保施药技术和设备质量。使用高质量的喷雾设备,准确称量农药,严格按照说明书指导进行施药,避免随意增加用药量,特别是对于除草剂,以减少浪费和环境及农产品污染。
药品生产的厂房与设施是实施药品GMP的先决条件,其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、避免差错,并便于清洁及日常维护。【检查条款及方法】18 0801 企业的生产环境应整洁;厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区总体布局应合理,不得互相妨碍。
GMP对厂房设计的要求主要包括确保产品安全性、有效性和质量一致性,降低污染风险,优化生产流程,以及确保工作人员安全。首先,GMP厂房的设计必须遵循严格的标准和规范。这涉及到合理的布局规划,以确保生产流程顺畅且避免交叉污染。
药厂QC检测实验室的设计需要符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求,以确保实验室的设施、设备、人员和操作等各个方面都符合规定,从而保证药品的质量和安全性。以下是一些主要的GMP要求: SICOLAB喜格-实验室工程建设服务商 实验室的布局和设施:GMP要求实验室的布局要合理,避免交叉污染和防止微生物的滋生。
人、物电梯分开,不设在洁净室内。(5)空气洁净度高的房间设在人员最少到达的地方;空气洁净度相同的房间相对集中;不同空气洁净度房间之间采取防止污染的措施,如气闸室、空气吹淋室、传递窗等。(6)维修保养室不设在GMP净化车间内。
制药厂的GMP的定义就是《药品生产质量管理规范》是国家卫生部依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的。也是制药企业在生产过程中,为保证产品质量、产品安全而必须执行的强制性条文。在药品生产过程中,企业只有严格实施和执行GMP标准和规范,才能确保药品的质量。
【答案】:(1)药柜应放在通风、干燥处、要有足够的照明、并保持整洁。(2)药品应分类放置。所有药品必须有清晰的标签,表明药品,剂量或浓度。内服药为蓝色标签、外用药为红色、麻醉药、精神药、毒性药为黑色边。(3)麻醉药、精神药、毒性药、应加锁保管。
药物的保管原则 (1)药柜放光线明亮处并保持整洁。(2)药物分类放置,剧毒麻醉药应加锁、登记、交班。(3)药瓶标签明显,内服药蓝色边,外用药红色边,剧毒药黑色边。标签上注明药名、浓度、剂量,字迹清晰。(4)凡没有标签或标签模糊,药物过期、变质、变色、混浊、发霉、沉淀,均不能使用。
性能相互影响,容易串味,名称容易搞错的品种也应分开存放。麻醉药品、精神药品的毒性药品应专库或专柜存放,指定专人保管。危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库防火安全管理规则”等规定,按其危险性质,分类存放于有专门设施的专用仓库。
【考点】药物保管【精析】药物保管原则是药柜宜放在通风、干燥、光线明亮处;药品按照内服药、外用药、注射、剧毒等应分类保管,麻醉药等需要专人负责、定期检查;药瓶上应有明显标签;药物有沉淀、浑浊等异常立即停止使用。故本题选C,不符合药物保管原则。