1、二将第三十五条改为第二十八条，修改为：“产品或者其包装上的标识不符合本条例第十七条规定的，依照《中华人民共和国产品质量法》第五十四条规定处罚。
2、第一章 总 则第一条 为了加强牲畜屠宰管理，保证畜类产品质量安全，保障人民身体健康，根据有关法律、法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条 本省行政区域内的牲畜屠宰经营活动及其监督管理适用本条例。第三条 本省实行牲畜定点屠宰、集中检疫制度。
3、燃气自供企业的安全管理参照本条例执行。第三条 省人民政府建设行政部门（以下简称省建设行政部门）负责全省燃气管理工作。县级以上人民政府建设行政部门负责本行政区域内的燃气管理工作。公安消防、质量技术监督、工商、价格、经贸等部门根据各自职责，实施监督管理工作。
4、第一条 为了加强统计管理和监督，保障统计资料的准确、及时和完整，根据《中华人民共和国统计法》（以下简称《统计法》）及有关法律、法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条 统计的基本任务是对国民经济和社会发展情况进行统计调查、分析，提供统计资料和统计咨询意见，实行统计监督。
中华人民共和国工程建设标准体系中的医药工程部分内容简介如下：编制背景：该部分是根据建设部于2005年发布的《工程建设标准规范制订、修订计划》的安排进行编制的。
药品注册标准与《中华人民共和国药典》相辅相成，前者针对特定药品，后者则为各类药品提供了一个统一的质量控制框架。通过这些标准的制定和执行，国家食品药品监督管理局能够更好地监控药品市场，确保公众用药安全有效。同时，这也促进了制药行业的规范化发展，推动了制药技术的创新与进步。
YY 0166-2002《中华人民共和国医药行业标准：带线缝合针（YY 0166-2002）》把原标准中对针体材料的要求放入分类与标记中，并适当放宽了对针体材料的要求，同时规定了缝线材料。在分类与标记中重新绘制了产品的连接图样，删除了原标准中的表l和表2，增加了缝合针代号标注应包括的内容。
如果是医疗器械注册用，应该为《医疗器械风险分析》。该报告由企业自己编写，对医疗器械的存在的风险予以分析，对存在的风险予以警告、防护、提示说明，降低风险是之可以接受 。
行业标准是行业内部人员编制的，经过国家局的审核最终发布的；抗血栓袜需要注册的，不是重新注册，是首次注册，因为抗血栓袜和静脉曲张袜是作为两个产品进行注册的。
C和D。药品行业没有行业和企业标准，只有国家药品标准，有些企业制定了企业内控标准，是高于国家药品标准的。
1、中国民生投资股份有限公司并未发布山东药品质量抽检通告，但贵州拜特制药有限公司生产的丹参川芎嗪注射液在抽检中被发现存在“可见异物”的不合规项目。
1、【检查】该胶囊剂需符合胶囊剂质量标准中的各项规定，包括但不限于外观、均匀性、崩解度等要求（参照附录 ⅠL）。【含量测定】取8g内容物，精确称量并混合，经过甲醇提取和处理后，得到供试品溶液。将天麻素对照品溶液与供试品溶液分别在薄层色谱板上点样，使用醋酸乙酯-甲醇-水展开，然后进行磷钼酸乙醇显色和扫描测定。
2、用法用量：每粒胶囊含有0.2克的有效成分，建议每日两次，每次服用0.82克。包装规格：采用PTP铝箔与药用PVC硬片封装，每盒包含12粒，分装在4板中。执行标准：符合卫生部制定的中药成方制剂第十六册WS3B310798。有效期：36个月。储存条件：需确保药品密封保存。
3、每100克产品中，天麻素含量为50毫克，绿原酸含量为500毫克。适宜人群包括血压偏高者和睡眠状况不佳者，不适宜人群则包括少年儿童、孕期及哺乳期妇女。每日推荐摄入量为3次，每次4粒，每粒胶囊重0.3克。产品保质期为24个月，应存于密封干燥处。
4、商品名称：强力天麻杜仲胶囊（世纪神龙）拼音全码：QiangLiTianMaDuZhongJiaoNang（ShiJiShenLong）【主要成份】天麻、杜仲9盐制）、制草乌、附子（制）、羌活、独活、藁本、当归、地黄、玄参、川牛膝、槲寄生。【性 状】本品胶囊剂，内容物为棕色至棕黑色的颗粒；气微香，味略苦，麻。