法律分析：药品专利保护期为20年。根据我国专利法，发明专利的保护期为20年。专利药的开发和生产受知识产权保护的制约，不能仿制。如果想生产该药品，就必须投入大量资金来生产，或者等到专利期结束。自1993年起，中国实施了新的药品专利法，以保护知识产权和不同程度地保护外国药品。
法律分析：根据法律规定药品专利有效期20年的时间，具体保护期限如下所述。（一）发明：发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。法定保护期为20年。（二）实用新型：实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。法定保护期为10年。
法律分析：依据我国专利法的规定，如果是发明专利的（是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。如产品的制造方法或工艺、材料的配方、药品的配方等）保护的期限是二十年；如果是新型专利权（是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案）和外观设计专利权的期限为十年。
法律分析：药品在中国一般申请的都是发明专利，专利期为20 年。需要按照相关文件的规定按时缴纳年费，如果不缴，则视为自动放弃专利权。我国并没有特殊规定新药专利的保护期限。外观设计专利权和实用新型专利权的保护期限为十年；药品的专利申请，即申请药品生产工艺和配方的发明专利，保护期自申请日开始计算。
在原研药专利过期前，仿制药都是不合法的存在。但是WTO一直也有共识，如果因为这个药威胁到很多人的生命，是可以进行仿制的。
在原研药的专利保护期内，其他企业未经授权生产销售相同药品是侵犯专利权的行为，通常是不合法的。然而，世界贸易组织（WTO）的《TRIPS协定》中包含了药品专利的强制许可制度。
一部爆火的《我不是药神》将公众的视线拉到了印度仿制药上面，但实际上，在这之前印度仿制药的地位几乎已经在癌症患者的世界里“封神”。回望印度仿制药发展的来路，从政府的“强行合法”到药企的借势崛起，“印度格列宁”引起的轩然大波不仅仅只是一个巧合的个案，反而更像是印度药企的一个缩影。
是《我不是药神》电影中的药物原型，原研药是诺华的“格列卫”。 根据米内网数据，甲磺酸伊马替尼片2020年在全国城市公立医院销售额合计为 120 亿元。除了诺华，市场上仅有石药、豪森和齐鲁三家仿制药上市。健识局注意到： 本次转让交易完成后，信立泰预计产生收益约460万元。
电影《我不是药神》所聚焦的抗癌药物格列宁，实际上是美国研发的原研药格列卫的仿制品。印度的Cyno公司凭借对《专利法》的独特解读，声称对药品仅授予工艺专利，不承认产品专利，这使得仿制药得以在法律边缘游走。
申请文件：撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。专利授权，办理登记手续并领取专利证书。
发明专利申请流程：检索同类型专利，可自主检索，也可委托代理机构更全面地检索。准备申请文件，提交进入申请步骤。获得受理通知书。初步审查。发明专利申请，初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。公布阶段。实质审查。
首先，你需要把药物成分、配制方法以及用药的临床效果记录全部整理出来。
申请专利的手续 申请人应提交专利申请文件一式二份，各类专利申请文件 应当打印或者印刷。 申请发明专利应提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。 申请实用新型专利应提交请求书、说明书及其附图，摘要及其附图和权利要求书等文件。
专利申请的流程：确认需要申请的专利类型。检索同类型专利，可自主检索，也可委托代理机构更全面地检索。准备申请文件，提交进入申请步骤。获得受理通知书。初步审查。（若是发明专利申请，初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。
1、化学文摘检索：对每年的化学文摘进行逐步检索，得到相关专利号（B）。欧洲专利局网站：将以上得到的专利号（A+B）输入到公开号中，得到一个专利，点击专利名称，在该页中间点击红字部分ViewINPADOCpatentfamily，查看其同族专利，如果有CN***，则记下（C）。
2、ChemSpider/ 作为英国化学会的资源，ChemSpider汇集了五千五百多个化合物，可通过名称、登记号、结构式等途径进行查询。它整合了海洋天然产物、ACD实验室等多元数据，为研究者提供多样化的数据视角。
3、可以通过数据库查询了解药物的研发状态，可以从药品名称、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、工艺技术、剂型、给药途径8个维度，进行关键词搜索。搜索方式 在药品名称搜索项，可以通过输入药品名称、研发代码或者别名，搜索你想要的药品。如果你勾选了“精确”复选框，搜索范围会进一步缩小，搜索结果更精准。
4、在CAS数据库中，化学结构式检索是一种非常有用的功能。用户可以通过输入化合物的结构式来搜索相关的化合物信息。CAS数据库支持多种常用的化学结构式表示方法，如SMILES（简化分子输入线性表达式）、InChI（国际化学品标识符）等。用户可以根据自己的需求选择合适的结构式表示方法进行检索。
5、通过医药专利数据库可以查询：药品专利保护期、同族专利等，主要是为了避免侵权，还有就是通过同族专利查询专利布局情况，往往最核心的专利布局范围越广。（2） 还能在专利数据中查询部分的工艺技术以供参考。
1、法律分析：不能的，需要经过国家药监局审批检测之后才能生产 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十一条 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
2、如果你有相关药品的专利权，而没有生产厂家，则需要与有药品生产资质的厂家合作，所生产的药物还需要经过国家药监局的相关部门批准才行。如果你有具有生产药品资质的厂家，要生产一种已经获得专利权的药品，则需要经过该专利权的权利人许可才行，否则，你的生产行为就是侵权行为。
3、专利权是排他权，不是生产权。即有了专利权，别人在未取得专利权人授权的情况下，是不允许生产、销售、许诺销售（打广告）和使用（外观无使用限制）的。
4、不可以。1 发明人要生产的话，必须有药品生产许可证，这个应该不用说了吧。法律依据：中华人民共和国药品管理法 第七条 2 刚取得发明专利，应该是新药。而新药必须经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。