不可以。药品批发企业可以把要销售给有药品经营许可证的批发商，也就是gsp达标的药品商业企业。也可以销售给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常的情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围里就可以。医药代表售卖药品给私人属于倒卖药品，是属于违法行为，构成犯罪。
法律分析：不可以。药品批发企业的经营特点在于购销药品的数量大、储存规模大、销售去向可实施有效追踪，而且其销售客户均依法应当建有相应的质量保证体系，配备专业的技术人员，能够对药品质量进行有效的管理和控制。
基于上述原因，药品批发企业将销售部门承包给自然人，可能会造成较大的风险和影响，并且有可能违反药品管理法的相关规定。
法律分析：不可以。药厂可以把药销给有药品经营许可证的批发商，也就是GSP达标的药品商业企业。也可以销给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围内就可以。药品经营许可证分批发和零售。
双方签订购销合同以后方可销售。药品批发企业不能将药品销售给无资质企业和个人，药品销售是一货一票，随机开票，无资质就打不开机，无法操作。假如借用其他人户头非法销售药品，一经查处：轻则按销售假药处理，没收非法所得，罚款一至三倍。重则掉消药品经营许可证。至直按无证经营，移交司法机关。
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。
加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件，加盖本企业原印章的营业执照的复印件。
第十条规定：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
1、第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、行使质量管理职能在企业内部对药品质量具有裁决权的是企业的质量管理机构 药品经营质量管理规范如下：第一章总则 第一条为了加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依照《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。
3、药品经营质量管理规范的适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。
4、gsp药品经营质量管理规范实施细则：《药品经营质量管理规范实施细则》（以下简称《实施细则》），现印发给你们。请各地按照《规范》和《实施细则》的标准及要求，切实担负起监督实施GSP的责任，大力推进辖区内药品经营企业的GSP改造，为提高药品经营企业素质，规范市场行为，保障人民群众用药安全、有效而作出努力。
5、第一条 为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。 第二条 本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。
6、为了深入落实和执行《药品经营质量管理规范》（以下简称为《规范》），依据《规范》的相关条款，我们特此制定本实施细则。第二条的规定与《规范》的适用范围保持一致，即本细则同样适用于所有需要遵循《规范》的药品经营单位。第三条明确了本细则的定位，即是对《规范》中部分条款进行详细解析和补充。
【答案】：D 企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。故选D。
企业销售药品应开具销售凭证内容包括有：开具标明供货单位名称。药品名称。生产厂商。批号。数量。价格内容的销售凭证。
根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂家、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。在医药行业中，销售药品是企业的主要经济来源之一，因此，企业销售药品应当开具销售凭证，以确保销售过程的合法性和规范性。这些销售凭证旨在保障企业的合法权益和消费者的合法权益。
该凭证包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品流通监督管理办法》等相关法律法规的规定可知。药品名称：应清晰标注药品的通用名称或商品名称，以便于消费者了解所购买的药品。生产厂商：应标注药品的生产厂商，以便于追溯药品的来源和质量。
法律分析：将药品销毁；对责任人和涉假企业（或单位）进行罚款，并上报有关部门，数量和金额巨大的或情节严重的直至追究相关人员法律责任；追查该药品的源头，追究相关责任人的责任；对无任何票据的可参照市面上同品名或品种的药品价格确定案值。
法律分析：药品生产、经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的。由有关部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处以5000元以上2万元以下的罚款。
将药品销毁。对责任人和涉假企业（或单位）进行罚款，并上报.有关部门，数量和金额巨大的或情节严重的直至追究相关人员法律责任。追查该药品的源头，追究相关责任人的责任。对无任何票据的可参照市面.上同品名或品种的药品价格确定案值。
这个票据上使用年限是指的这张发票，如果超过2020年再去开给别人用的话，那么这张发票就是无效的。只要是在2020年以内已经开出的发票就是永久有效的。