药店有些药品是不能经营的，总的来说，就是特殊管理的药品。这类药品包括一类、二类精神药品，麻醉药品，放射性药品，医疗用毒性药品，蛋白同化制剂，肽类激素（胰岛素除外）。这些是我所知道的不能经营的药品。
在拆零销售前，应检查药品包装和外观质量。任何外观异常或质量可疑的药品均不得拆零销售。 拆零操作应在卫生条件达标的环境中进行，将药品装入专用的拆零包装袋中，并清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期以及药店名称，经核对无误后方可交给顾客。
拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。（6）药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
【答案说明】： 负责拆零销售的人员需要经过专门培训，确保其具备相应的专业知识和操作技能。 拆零工作台及工具的清洁、卫生是防止药品交叉污染的重要措施。 拆零销售记录应详细记录，包括拆零起始日期、药品信息以及销售和复核人员信息，以保证追溯和质量控制。
【答案】：B 只要是药店的管理人员，只要经过培训，都可负责药品拆零销售。
在拆零销售期间，需保留原始包装和说明书。
拆零销售的药品应当被放置在专门的拆零专柜中，并且需要保留原始包装上的标签。 如果药店没有配备专门的拆零工具，如药勺，那么在拆零药品的包装袋上，必须清晰地标注品名、规格、用法用量等信息。 同时，必须详细记录拆零的相关信息。
在拆零销售前，应检查药品包装和外观质量。任何外观异常或质量可疑的药品均不得拆零销售。 拆零操作应在卫生条件达标的环境中进行，将药品装入专用的拆零包装袋中，并清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期以及药店名称，经核对无误后方可交给顾客。
1、药品拆零是指拆除药品的原有包装来销售药品。但是，药品一旦拆零，它的储存方法和有效期就都得发生改变。
2、根据《药品经营质量管理规范》的规定，为了确保药品质量，规范药品的拆零销售服务，拆零销售的最大剂量不得超过个人的三日常用量。药品拆零销售指的是医生根据患者的病情每天开具药物，医院药房根据医嘱配药，将药品装入小纸袋并标注服药时间和次数。
3、不超过个人3日用量。根据查询《药品经营质量管理规范》得知，为确保门店药品的质量，规范药品拆零销售服务，拆零销售最大剂量不超过个人3日用量。药品拆零销售，就是医生根据患者病情按天开药，医院药房按量配药，用小纸袋将药片封好，写下服药时间和次数。
4、分割拆零销售，是指房地产开发企业以将成套的商品住宅分割为数部分分别出售给买受人的方式销售商品住宅的行为。商品住宅按套销售，不得分割拆零销售。一套住宅，在观念上视为一物，根据“一物一权”原则，只能作为整体进行销售，不能分割拆零销售。
5、药品拆零销售是指拆开散着卖。顾名思义，一盒里十包药，只需两包，就不用买一盒而浪费了。尽管只是销售方式上的一次小小变通，无论对于国家还是百姓来讲，都不无益处。尽可能地满足了顾客最小剂量的购买需求。
6、整包拆零是指将整件产品打散成单个的小单位出售的一种零售方式。通过这种方式，消费者可以根据自己的需求和预算，选择所需数量的商品进行购买。此外也方便了商家对库存的管理和产品陈列。整包拆零的出现与电商时代相辅相成。在电商平台上，很多商品都是以整件的方式进行销售的。
药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
法律分析：根据规定，拆零药品应当进行详细记录，包括拆零日期、数量等信息。拆零药品的包装袋上应清晰标注药品名称、规格、用法、用量和有效期等必要内容。 法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条指出，企业进行药品直调时，可以委托购货单位进行验收。
根据《药品经营质量管理规范》的规定，为了确保药品质量，规范药品的拆零销售服务，拆零销售的最大剂量不得超过个人的三日常用量。药品拆零销售指的是医生根据患者的病情每天开具药物，医院药房根据医嘱配药，将药品装入小纸袋并标注服药时间和次数。
药品拆零销售时，使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。销售过程中，应在药袋上清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期等信息。 拆零药品应集中存放于专门的拆零专柜中，并确保保留原包装的标签。
法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
法律分析：拆零药品应做拆零记录，拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。拆零药品应相对集中存放于拆零拆零药柜，不能与其他药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
拆零后的药品应集中存放在专设的拆零专柜中，不得与其他药品混合存放，并应保留原包装和标签。 在拆零销售前，应检查药品包装和外观质量。任何外观异常或质量可疑的药品均不得拆零销售。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条 药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。第三条 药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。