举报自己公司违规生产药品(举报自己公司违规生产药品怎么举报)
发布时间:2024-08-10 浏览次数:28

劣药举报和处理的程序?企业发现自己药品存在问题是劣药时,必须要采取...

必要时把问题药品送当地药品检验所检验,获取问题药品检验报告的,作为证据。必要时报告当地食品药品监督管理局,在药监局的监督下,销毁问题药品,销毁时至少2人在场,并在销毁记录上签字。药品生产企业:首先报告质量管理部门。

拨打药监部门的举报电话:药监部门设有专门的举报电话,举报人可以拨打该电话进行举报。在拨打电话时,要准备好相关证据和问题描述,以便工作人员能够及时处理。在线举报:药监部门通常设有在线举报平台,举报人可以通过该平台进行举报。在线举报平台通常具备填写举报信息、上传证据等功能,方便快捷。

吊销药品生产许可证:对于情节严重的生产劣药行为,相关部门有权吊销企业的药品生产许可证,使其失去生产药品的资格。这一处罚措施对于维护药品市场的秩序和保障公众用药安全具有重要意义。刑事责任:如果生产劣药的行为构成犯罪,相关责任人还将承担刑事责任。

如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度,构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看,本罪大多具有牟取利益的目的,但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的,所以无论出自何种目的,均不影响本罪的构成。

新地药业违法生产原料药是真的吗?

近日,根据群众举报,国家食品药品监督管理总局组织对沈阳新地药业有限公司开展飞行检查,发现该企业存在涉嫌严重违法违规问题。

通告显示,一家名为“沈阳新地药业有限公司”的企业在生产原料药马来酸氯苯那敏的过程中涉嫌严重违法违规。国家食品药品监督管理总局要求所有经营和使用单位立即停止销售和使用,并且召回所有该企业2017年生产的马来酸氯苯那敏原料药。

国家食药监总局日前发布通告称,立即停止销售和使用标示为沈阳新地药业有限公司2017年生产的马来酸氯苯那敏原料药。该企业违反批准的生产工艺,物料来源、批生产记录、批检验记录、检验报告书等记录和数据不真实,不配合检查组检查。

马来酸氯苯那敏原料药的副作用主要包括但不限于头晕、乏力、口干、恶心等。这些副作用可能会对患者的日常生活产生一定影响,所以我们需要保持警惕,并在使用该药物时谨慎选择。如果在使用过程中出现不适反应或副作用,请及时咨询医师。

涉嫌垄断如何举报

垄断经营可以向反垄断委员会进行举报。根据《中华人民共和国反垄断法》第九条,国务院设立反垄断委员会,负责组织、协调、指导反垄断工作,其中包括接收并处理对垄断经营的举报。第十条规定,国务院反垄断执法机构负责反垄断执法工作,任何单位和个人都有权向其举报涉嫌垄断行为。

对涉嫌垄断行为,任何单位和个人有权向反垄断执法机构举报。反垄断执法机构应当为举报人保密。举报采用书面形式并提供相关事实和证据的,反垄断执法机构应当进行必要的调查。

第三十八条 反垄断执法机构依法对涉嫌垄断行为进行调查。 对涉嫌垄断行为,任何单位和个人有权向反垄断执法机构举报。反垄断执法机构应当为举报人保密。 举报采用书面形式并提供相关事实和证据的,反垄断执法机构应当进行必要的调查。

国务院反垄断执法机构根据工作需要,可以授权省、自治区、直辖市人民政府相应的机构,依照本法规定负责有关反垄断执法工作。 举报电话可以打12345进行投诉。

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