毕业生可在药品类企事业单位从事药物生产与加工、药品检验、药物分析、药品质量控制与工艺管理、中药炮制与鉴定、药物管理与营销等工作。 药品生产技术专业就业情况 随着国家对医药行业发展的严格规范和专业化要求，药品生产技术专业人才的需求日益增长。
就业方向一般为药厂药品质量检测、药品研发机构的药物分析、药检所的药物检验、高等院校研究机构实验员。从就业角度讲，药检所为首选，但是事业单位你懂的。高等院校实验员工资一般不高，但是接触的内容与企业相比具有一定的先进性。而药品研发机构目前来说招收底线为研究生。
药品生产技术专业就业前景很好，毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理工作。
中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。
药品生产毕业就业单位主要是药厂。药品生产技术（药物制剂）毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理，在各类医药经营、生产单位和医疗卫生单位，从事药品制剂、质检、管理、购销、问病给药等工作。
可以从事生产类和研发类的工作，以及药品生产设备与销售类的工作。比如有：生物技术制药岗、生产操作技能岗位等，还有发酵工程制药工、生物药物的制剂、质量检验和控制等岗等；还有想药物制剂工、药物检验工、医药购销员等。还能从事管理类的像：班组长、车间主任、部门主管等。
药品制造企业是毕业生们的主要就业方向之一。药品质量与安全专业的毕业生可以在药品制造企业的生产、研发、质量管理和检验等部门工作。药品监管部门是药品质量与安全专业毕业生的另一个就业方向。药品监管部门是负责制订和实施药品相关法规、控制药品质量、监管药品流通的重要机构。
药品生产企业：药品生产企业是药品质量与安全专业毕业生的主要就业去向。他们可以在生产过程中负责药品的质量控制、生产管理等工作，确保药品的安全性和有效性。药品检验检测机构：药品检验检测机构是另一个重要的就业方向。
就业方向如下：药品质量与安全专业的就业前景非常广阔，除了从事质量与安全相关的检测、管理、研发等工作，还可以涉及医药行业、医疗器械行业、化工行业等各个领域。
药品质量与安全专业，作为一门至关重要的学科，其就业前景和方向备受关注。在这个领域，专科生的学习内容涵盖了食品生产流程、工艺分析以及食品安全检测，为未来的职业道路奠定了坚实基础。学生们可以考虑在食品生产企业担任质量检验员或成分分析师，同时，食品安全监管机构也对这类专业人才有着强烈需求。
药品质量与安全专业就业方向好不好 本专业毕业生主要面向药品生产和经营企业，从事药品生产的原辅材料、半成品、成品及包装材料的质量控制工作；药品生产过程质量监督和安全工作；药品流通过程中的质量验收、仓贮等管理工作。
药品质量与安全专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向比较多，可以做医药企业做医药代表，工作会比较辛苦，但是收入也会相应教高。到医院的药房或者药剂科工作，工作较稳定，福利待遇也非常不错，唯一一点就是会比较枯燥无聊。
1、第一章 总则第一条 为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）等法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。
2、第一章 总 则第一条 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定本办法。
3、第三条 国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级食品药品监督管理部门开展《药品经营许可证》的监督管理工作。
4、备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。第十一条 申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
5、一是集中规定的立法例，如《食品安全法实施条例》第七十五条集中统一规定了处罚到人的相关内容。
6、第四条 国务院卫生行政部门负责全国中药品种保护的监督管理工作。国家中药生产经营主管部门协同管理全国中药品种的保护工作。第二章中药保护品种等级的划分和审批第五条 依照本条例受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种。
违反《药品管理法》的行政责任 主要表现在下列几点： 未取得药品生产、经营许可证、医疗机构制剂许可证而生产或者经营药品的，予以取缔，没收药品和非法所得并处以生产或者销售（已售和待售，下同）药品货值金额的2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
【答案】：D 不能共用配制场所、配制设备及检验设施，医疗机构制剂只能由药学部门配置，制剂室负责人不可以由药品生产企业质量负责人兼任。
但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致。