1、如果要生产有文号的中药提取物，必须办理《药品生产许可证》和《GMP证书》，如果仅按植物提取物销售，可以不办两证。但按植物提取物销售，和卖豆腐差不多。所以，中药材提取加工企业应该办理生产许可证。
2、药品经营许可证：由食品药品监督管理局核发，是允许企业经营中药材、中药饮片、中成药等药品的必要证件。营业执照：由工商管理部门核发，是证明企业合法经营的证件。税务登记证：由税务部门核发，是证明企业合法纳税的证件。卫生许可证：如果中药铺还提供诊疗服务，则需要向卫生部门申请办理卫生许可证。
3、药品经营许可证：确保所经营药品符合质量规章制度；配备合格的药学技术人员；企业及相关负责人遵守法律法规；拥有合适的营业场所、设备、仓储设施及卫生环境；具备满足当地消费者需求的能力，确保药品24小时供应。 营业执照：企业合法注册所需证件。
1、实行生产许可证的产品范围主要包括以下几类： 关系人体健康、人身和财产安全的工业产品，如食品、药品、化妆品、医疗器械、汽车、电线电缆、压力容器等。 影响国计民生的重要工业产品，如化肥、农药、水泥、钢材、煤炭等。 资源性产品，如金、银、铁矿石、石油等。
2、生产许可证包括以下内容： 产品名称和生产范围。这是生产许可证上最基本的部分，明确了企业可以生产的产品的名称和具体的生产范围。 企业的基本信息。包括企业的名称、地址、联系方式等基本信息，以便相关部门进行管理和监督。 企业的生产条件。
3、食品QS认证的范围有：所有经过加工的食品。不包括现做现卖、初级加工的产品。化妆品。塑料和纸包装容器。食用化工产品。食品加工用的相关设备。牙膏。食品QS认证的内容为：是对食品生产企业实施食品生产许可证制度。
4、小作坊生产许可证的销售范围是可以进入集中交易市场、店铺等固定场所经营，或者在指定的临时经营区域、时段经营。
根据上述条款可以得知，要先取得药品生产企业资格，才能从事药品生产，也就是说，办理药品生产许可证、GMP认证、药品批文应当依次进行。
肯定是先有生产许可证，然后药品注册，然后GMP认证。得有生产品种才能进行GMP认证。但是药品注册后要报批上市，必须得在GMP认证之后，因为药监局的人要现场检查。
先向省级药品监督管理部门提出申请，经审查批准拿到《药品生产许可证》：持许可证去工商注册，拿到营业执照：去省级食品药品监督管理局申请GMP认证。
产品生产许可证包括多种类型，以下是一些主要的许可证： 食品生产许可证 这是针对食品生产行业的必要许可，用于确保食品生产过程符合国家的卫生和安全标准。生产企业必须符合国家关于食品生产的环境、设备、工艺和人员等方面的要求才能获得此许可证。例如，饮料、粮油等都需要食品生产许可证。
全国工业品生产许可证包括食品生产生产许可证，如果是食品类的话，一个企业需要一个证，如果还有食品相关产品，比如食品塑料包装等等的话，就需要再办理。
生产许可证即通常说的工业产品生产许可证，包含食品生产许可证。
你好：是同一种认证。都是同一个标志QS。是两大类一个是食品类一个是工业类。都由质量技术监督局颁发证书。